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1月18日，国家医保局发布2022年医保谈判结果，多家跨国药企产品被正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》（以下简称：国家医保目录）。

葛兰素史克（GSK）创新单片双药HIV治疗方案多伟托（通用名：拉米夫定多替拉韦片）稳定转换适应症正式纳入国家医保目录。作为一种完整方案，用于治疗已实现病毒学抑制的HIV-1成人及12岁以上青少年感染者。

多伟托是《中国艾滋病诊疗指南（2021年版）》一线推荐药物，由固定剂量的多替拉韦（50mg）和拉米夫定（300mg）组成。作为中国首个完整的、每日一次、单一片剂的HIV双药治疗方案，多伟托于2021年3月获得中国国家药品监督管理局批准用于初治HIV成人感染者，同年即被纳入国家医保目录；2022年4月，其扩大适应症获批延展至稳定转换HIV感染者。

GSK副总裁、GSK中国总经理齐欣表示：“多伟托的‘身份’在两年内不断‘升级’，令我们倍感振奋。这背后是国家对艾滋病防治的高度重视，以及对创新药品和疗法的大力支持，同时也是GSK对‘不放弃任何一位HIV感染者’使命的积极践行。我们期待能在新的一年带来更优的药物选择，持续加速创新可及，助力中国艾滋病防治事业更进一步。”

武田制药今年新增三款创新药物列入国家医保目录，包括罕见病全球创新药拉那利尤单抗注射液、肿瘤靶向药物布格替尼片与注射用维布妥昔单抗，覆盖遗传性血管性水肿、ALK阳性非小细胞肺癌与CD30阳性淋巴瘤疾病领域。

武田全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪表示：“更多的罕见病和肿瘤等重大疾病领域的创新药物纳入今年的医保目录，体现了中国政府对于广大中国患者群体的高度重视，也反映了政府相关部门在提升药物可及性的过程中坚持以价值为导向的理念，通过将更多临床急需的高价值创新药物纳入医保，持续提升患者对于这些药物的可及性和可负担性。秉承‘以患者为先’的核心理念，武田将持续以最大的努力和诚意积极配合政府的各项医疗保障举措，让更多中国患者从创新药物和规范化治疗中获益。”

赛诺菲的诺维乐（碳酸司维拉姆片）的非透析高磷血症适应症被新纳入此次医保目录，为中国慢性肾脏病患者带来新的治疗选择，此前，该适应症已于2021年7月正式在华获批。多项研究证明，司维拉姆可显著改善非透析慢性肾脏病高磷血症患者的远期预后，包括延缓进入肾脏替代治疗、减少全因死亡率及心血管事件风险。

此外，赛诺菲心血管领域创新药多立维氯吡格雷阿司匹林片（以下简称“多立维”）也被正式列入此次医保目录，用于预防急性冠状动脉综合征（ACS）成年患者的动脉粥样硬化血栓形成事件。

赛诺菲大中华区总裁施旺表示：“作为全球领先的医药健康企业，赛诺菲始终秉承‘以患者为中心’的宗旨，致力于利用我们的创新产品组合，通过多样化的途径提升药物可及性，让更多患者能够受益于高质量治疗药物。在此轮国家医保目录的更新中，赛诺菲有五款创新药都有新的突破，其中心血管领域创新药多立维更是在商业上市后不到一年的时间中便首次被纳入医保，这充分印证了我们对中国患者的坚定承诺。中国政府对加速创新药物进入医保做出了不懈努力，我们将继续积极响应国家政策，使创新产品能够以可负担的价格惠及更多中国患者，全力支持‘健康中国2030’美好蓝图早日实现。”（经济日报记者 袁勇）

关键词： 创新药物