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11月26日，据复星医药（600196.SH；02196.HK）宣布，首批约七十七万剂复必泰原始株／Omicron变异株BA.4-5二价疫苗（每剂30微克）（“复必泰二价疫苗”）已于11月25日运送抵中国香港特别行政区。复必泰二价疫苗可供12岁或以上合资格人士作第四剂加强针选择，康复人士可用作接种第三剂疫苗。

根据香港特区政府官方信息，香港市民可于11月27日起可预约接种，12月1日正式开打。

11月26日，澳门特别行政区政府卫生局的消息表示，为应对新冠病毒变异株Omicron的疫情，澳门特区政府已购买针对新冠病毒Omicron变异株BA.4/5的复必泰(BioNTech)二价mRNA疫苗和可供6个月至4岁幼儿接种的复必泰mRNA疫苗，上述疫苗均已抵达澳门，待完成疫苗收货程序后，将开始提供接种。

据了解，复必泰二价疫苗可全面覆盖奥密克戎变异株病毒。

据资料显示，复必泰二价疫苗是已上市复必泰BNT162b2的迭代和补充。复必泰二价疫苗每剂含有15微克编码原始毒株刺突蛋白的mRNA和15微克编码奥密克戎BA.4/BA.5变异毒株刺突蛋白的mRNA。由于奥密克戎BA.4和BA.5亚变种包含相同的刺突蛋白氨基酸序列，因此可以使用单个mRNA链同时靶向这两个亚变种。除了添加奥密克戎BA.4/BA.5刺突蛋白的mRNA序列外，疫苗的所有其他成分保持不变。

临床前数据表明，复必泰二价疫苗作为加强剂接种后，针对奥密克戎BA.1、BA.2和BA.4/BA.5变体以及原始野生型等病毒株均可产生强烈的中和抗体反应。

mRNA新冠疫苗复必泰是由复星医药和德国BioNTech合作共同开发。2020年3月，复星医药与BioNTech宣布达成战略合作，双方将共同在中国境内及港澳台地区共同开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的针对新冠病毒的疫苗产品。

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